Primeira insulina semanal, aprovada pela Anvisa, leva qualidade de vida a diabéticos

Notícia boa para diabéticos. A Anvisa aprovou a primeira insulina semanal no Brasil, medicamento que promete revolucionar o tratamento de pacientes adultos com diabetes tipo 1 e 2.
A nova insulina substitui a basal tradicional, que é diária, e poderá aliviar a rotina de pacientes que hoje chegam a fazer até três aplicações por dia para controlar os níveis de açúcar no sangue.
As aplicações do medicamento semanal também devem ser feitas antes das refeições.
Aprovado em outros países
O remédio já está disponível em países como Austrália e Alemanha.
Segundo a farmacêutica Novo Nordisk, a insulina semanal icodeca já foi aprovada para adultos com diabetes tipo 1 e 2 pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) e em países como Austrália, Suíça, Alemanha, Japão e Canadá.
Na China, a medicação foi aprovada para o tratamento de diabetes tipo 2 em adultos. “Os pedidos também já foram submetidos ao FDA [Food and Drugs Adminstration, agência reguladora norte-americana] para avaliação”.
O remédio
A medicação chama-se Awiqli. Ela é produzida pela farmacêutica Novo Nordisk.
Em nota, o fabricante informou que a aprovação foi baseada em resultados do programa de ensaios clínicos Onwards, que demonstrou a eficácia do remédio no controle dos níveis de glicose em pacientes com diabetes tipo 1, alcançando controle glicêmico comparável ao da insulina basal de aplicação diária.
“Pacientes que utilizaram icodeca mantiveram níveis adequados de glicemia ao longo da semana com uma única injeção.”
Segurança do medicamento
Estudos da farmacêutica mostram que a insulina icodeca demonstrou segurança e controle glicêmico eficaz, comparável ao das insulinas basais diárias em pacientes com diabetes tipo 2.
“A insulina icodeca permitiu um controle estável da glicemia ao longo da semana com uma única injeção semanal, sendo eficaz em pacientes com diferentes perfis, incluindo aqueles com disfunção renal. Em ambos os casos, a segurança foi um fator determinante e Awiqli não demonstrou aumento significativo de eventos adversos graves, incluindo hipoglicemia.”
Quando começa no Brasil
O SUS ainda não definiu quando o medicamento começará a ser distribuído no país, informou a Agência Brasil.
O preço dele também ainda está em avaliação.
“Todos os medicamentos da Novo Nordisk devem ser vendidos sob prescrição e o tratamento deve sempre ser indicado e acompanhado por um médico habilitado. Não há data prevista de lançamento do produto no Brasil”, informou a farmacêutica no comunicado.
