Menino que tinha 110 convulsões por dia fica livre das crises após novo medicamento experimental

Um menino que tinha 110 convulsões por dia ficou livre das crises depois de receber um medicamento experimental em Dubai, nos Emirados Árabes Unidos. O pequeno Adnan sofre de uma forma extremamente rara de epilepsia genética e já havia passado por sete tratamentos sem conseguir controlar a doença. Em 14 de setembro, recebeu a primeira dose do ABS-1230 e, apenas 30 minutos depois, as convulsões pararam.
A resposta surpreendeu a equipe do King’s College Hospital London – Dubai. Adnan recebeu alta em 21 de setembro, uma semana depois da primeira dose. Os exames de acompanhamento realizados até 11 de outubro não identificaram novas crises clínicas. Em 2 de novembro, o hospital informou que o menino continuava sem convulsões e apresentava avanços no crescimento e no desenvolvimento.
“Este é um momento excepcional para nós. Mostra o que a medicina de precisão pode alcançar quando conseguimos identificar a causa genética de uma doença e escolher um tratamento direcionado a ela”, afirmou o neurologista pediátrico Ubaid Shah, responsável pela equipe médica. O especialista destacou que o resultado foi possível após a identificação da alteração genética relacionada à epilepsia de Adnan, de acordo com o Good News Network.
Convulsões começaram nos primeiros dias de vida
Adnan começou a apresentar crises epilépticas logo depois de nascer. Com o passar do tempo, os episódios ficaram mais frequentes e intensos, chegando a aproximadamente 110 por dia, o equivalente a uma convulsão a cada 13 minutos, em média.
Os médicos tentaram sete abordagens terapêuticas, mas nenhuma conseguiu controlar adequadamente a doença. Diante da gravidade do quadro, a equipe decidiu investigar o material genético do menino para entender a origem das crises.
O sequenciamento completo do genoma identificou uma variante genética associada à epilepsia. A descoberta permitiu que os especialistas procurassem um medicamento capaz de agir diretamente sobre o mecanismo envolvido na doença.
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Novo medicamento interrompeu as crises em 30 minutos
A equipe identificou o ABS-1230, um medicamento oral experimental desenvolvido para atuar sobre a atividade anormal de um canal iônico relacionado à forma rara de epilepsia apresentada por Adnan.
Como o tratamento ainda não está aprovado para comercialização, o hospital solicitou autorização especial para administrá-lo ao menino. O pedido foi analisado pelas autoridades de saúde dos Emirados Árabes Unidos.
A autorização foi concedida por meio de um programa de uso compassivo, destinado a situações excepcionais em que pacientes com doenças graves não encontram respostas satisfatórias nos tratamentos disponíveis.
Menino é o paciente mais jovem a receber o tratamento
A colaboração entre o hospital, a Autoridade de Saúde de Dubai e o órgão regulador de medicamentos dos Emirados Árabes Unidos permitiu que o ABS-1230 chegasse ao país poucas semanas depois da solicitação.
Segundo informações fornecidas pelo desenvolvedor do medicamento, Adnan é o paciente mais jovem do mundo a receber o ABS-1230 e apenas o segundo bebê tratado com a substância.
O caso também chamou a atenção porque o menino conseguiu receber o medicamento em Dubai, sem precisar viajar para centros médicos de outros países.
Médicos acompanham recuperação do menino
O menino que tinha 110 convulsões por dia continua em acompanhamento ambulatorial. A equipe monitora a atividade elétrica do cérebro, o funcionamento do coração, o crescimento e o desenvolvimento infantil.
Os especialistas ressaltam que o resultado observado em Adnan não significa que o medicamento tenha eficácia comprovada para todos os pacientes com epilepsia genética. O ABS-1230 permanece em investigação em estudos clínicos internacionais.
“Apesar da resposta animadora, continuaremos acompanhando a condição dele de perto para avaliar se os resultados são duradouros e se o tratamento experimental é seguro”, explicou Ubaid Shah.

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