#AjudeaSofia deu certo: embarca esta semana

Foto: Divulgação/Campanha Ajude a Sofia
A campanha #AjudeaSofia – apoiada pelo SóNotíciaBoa – e a pressão de internautas famosos e anônimos deram certo!
A família da bebê Sofia Lacerda, de cinco meses, que precisa de um transplante multivisceral para viver, poderá embarcar para os Estados Unidos nos próximos dias.



O Ministério da Saúde depositou na última sexta-feira (20) a quantia de R$ 2,2 milhões, em conta judicial destinada ao custeio do tratamento e transporte da criança.

Ameaça de prisão do ministro
O depósito foi feito depois de uma decisão do Tribunal Regional Federal de São Paulo (TRF).
No último dia 28  de maio o desembargador Mário Moraes determinou que a União providenciasse a remoção de Sofia para que fosse feito o procedimento cirúrgico, sob pena de multa diária de R$ 100 mil.

O prazo dado para a remoção venceu em 13 de junho, mas, em 10 de junho, a União recorreu.
3 dias depois, 16 de junho a família de Sofia chegou a pedir a prisão do ministro da Saúde por descumprimento da decisão.

No dia seguinte, o Ministério da Saúde disse que não iria recorrer e que faria o pagamento.
Sofia foi transferida para o Hospital Samaritano, onde está internada à espera da viagem para os Estados Unidos.

O depósito
A família comemorou a liberação do dinheiro.
“Estou muito, muito feliz! Essa luta não foi só minha, foi de todo o povo brasileiro, e também do doutor Miguel Navarro, que comprou essa briga e lutou bravamente”, disse Patricia Lacerda, mãe de Sofia, em fala entrecortada por lágrimas durante entrevista exclusiva ao UOL.



O Ministério informou que só aguardava um laudo, atestando que a criança tem condições clínicas de viajar, para fazer o depósito.

“A remoção, neste momento, depende da transferência dos recursos pagos ao hospital em que será realizado o tratamento. A transação bancária fica a cargo da família beneficiada”, disse a instituição, em nota oficial.



Ainda segundo o ministério, até quarta-feira (25) o hospital Jackson Memorial, de Miami, fará a confirmação do pagamento, e a família poderá embarcar para os Estados Unidos para iniciar o tratamento.

“O Ministério da Saúde providenciou também a cotação do voo de UTI aérea e a emissão de passaportes da criança e acompanhante em 72 horas”, informou o órgão.

Síndrome de Berdon
Sofia possui a síndrome de Berdon, uma doença rara que provoca problemas no intestino, bexiga e estômago.

Ela precisa de um transplante multivisceral e a família quer que a bebê seja operada nos Estados Unidos porque no Brasil a cirurgia pelo SUS (Sistema Único de Saúde) ainda é experimental.

Nenhum procedimento do tipo foi feito no país e há apenas pesquisas sobre o assunto.



A Campanha
Patrícia afirmou que a campanha para a doação de recursos, que já arrecadou cerca de R$ 1,9 milhão e será mantida. 

“A luta não termina aqui. Todas as doações serão destinadas ao tratamento da Sofia. Ficaremos dois anos no Estados Unidos e ainda nem sabemos como vai ser. O custo para a recuperação é alto”, disse.

Acesse a página da campanha aqui, para continuar ajudando.

Com informações do UOL