Menina com doença dos ossos de vidro faz tratamento após vaquinha

Essa é daquelas histórias que enchem a gente de alegria, pelo propósito cumprido! Você lembra da Antonella Valentina Rojas? Ela tem Osteogênese Imperfeita, que é conhecida como a “Doença dos Ossos de Vidro”. Ajudamos essa garotinha no ano passado com uma vaquinha do Só Vaquinha Boa e hoje ela comemora o sucesso do tratamento!

Filha de imigrantes venezuelanos, a Antonella tem apenas 8 anos e já passou por inúmeras cirurgias para corrigir fraturas que ela sofreu desde que nasceu.

Conhecemos a história da Antonella através da Renata de Souza, que ajuda a garotinha junto com um grupo de amigos, que se mobilizou e busca de tratamento, casa e outros cuidados. Eles se tornaram verdadeiros anjos para a família.

Vaquinha e apoio financeiro

Após seis meses do encerramento da vaquinha, a família da Antonella agradece ao apoio financeiro que recebeu.

“A campanha do Só vaquinha Boa foi de muitíssima ajuda para nós como para Antonella. Primeiro porque o motivo da ação encheu nossos corações em um momento forte e também entendemos que não estamos sozinhos, que tem pessoas com corações bondosos para ajudar a o próximo sem nada em troca”, comentou a mãe, Mônica Roja, em entrevista ao Só Notícia Boa.

Mônica ainda explicou o que foi feito com o valor arrecadado. “Com esse dinheiro conseguimos comprar a maioria das coisas que ela precisava depois da cirurgia, como remédios”.

“Também com ele [dinheiro] conseguimos fazer as fisioterapias que ainda hoje ela tem que fazer”, continuou.

A mãe explicou ainda que o valor ajudou também a custear o traslado até as clínicas e que, por causa da campanha, a Antonella ganhou um super presente: uma cadeira de rodas adaptada.

Já Renata, o anjo na vida deles, diz que o marcou foi ver que, mesmo com todos os problemas que a menina precisou enfrentar com tão pouca idade, ela consegue ser forte e ter sonhos.

“É importante a gente olhar pro lado e tentar fazer um pouquinho para outras pessoas. Todo mundo enfrenta uma luta interna e externa. Então é preciso olhar pro lado, ter mais empatia e, quando puder, ajudar”, disse.

Diagnóstico e tratamento

Daniel e Mônica Roja, pais da Antonella, souberam que a filha tinha má formação óssea na gestação, mas o médico não soube identificar qual o problema antes de a garotinha nascer.

Com apenas 15 dias de nascida, ela fraturou o úmero e, com um mês, a perna. Foi quando os pais resolveram buscar um acompanhamento médico mais profundo.

Sem muitas perspectivas de tratamentos na Venezuela, a família primeiro mudou para a Argentina e, somente em 2019, vieram para o Brasil.

Em Curitiba, onde vivem até hoje, Antonella recebeu apoio no Instituto Pequeno Príncipe. Lá ela tem um tratamento primário, mas segundo o pai, “precisa de um acompanhamento mais específico para restaurar a saúde”.

Embora a osteogênese imperfeita ainda não tenha cura, existem alguns tratamentos que ajudam a melhorar a qualidade de vida da pessoa, reduzindo o risco e a frequência das fraturas.

Mônica e Daniel finalizam reforçando a importância de boas ações.

“Agradecemos grandemente a iniciativa e a importância que tiveram conosco sem se importar a nacionalidade, raça, cor da pele, religião. Pedimos a Deus que continue abençoando a todos os que contribuíram e ao Só vaquinha Boa, apoiando a iniciativa para assim ajudar a muitas pessoas. Deus abençoe grandemente”.

Antonella e a família, que é da Venezuela – Foto: arquivo pessoal

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Com o dinheiro da vaquinha, Antonella também pôde custear as fisioterapias – Foto: arquivo pessoal

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Foto: arquivo pessoal