Mãe comemora evolução do filho de 3 anos após 6 meses de fisioterapia; vídeo

A mãe de Kaleb, de 3 anos, comemorou nas redes sociais a evolução do filho após 6 meses de fisioterapia em São Paulo. Rebeca Helen publicou nesta terça-feira (15) um vídeo comparando diferentes momentos do tratamento do menino e agradeceu à profissional que acompanha o desenvolvimento dele.

A família vive em São Paulo desde que deixou o Rio Grande do Norte em busca de acompanhamento especializado para Kaleb. O menino nasceu com Doença de Inclusão Microvilositária (DIM), uma condição intestinal ultrarrara que exige cuidados contínuos.

“Estou muito emocionada em ver o quanto ele está evoluindo”, escreveu Rebeca. Na publicação reproduzida pelo Só Notícia Boa, ela também agradeceu à fisioterapeuta identificada no Instagram como @fisio.giodias “por todo apoio e dedicação”.

Seis meses de fisioterapia

A Doença de Inclusão Microvilositária afeta o intestino e compromete a absorção de nutrientes. No caso de Kaleb, a condição exige acompanhamento constante e uma rotina que inclui diferentes terapias e cuidados médicos.

A mãe contou que o tratamento do filho começou ainda nos primeiros meses de vida. Quando o Kaleb tinha apenas quatro meses, os pais, Rebeca e Ítalo, chegaram a criar uma campanha para conseguir levá-lo a São Paulo, onde havia acompanhamento especializado para a doença.

A mudança acabou se tornando permanente. Em 2023, depois de meses de tratamento, Kaleb teve alta hospitalar, mas a família continuou em São Paulo para manter o acompanhamento necessário.

Leia mais notícia boa sobre crianças

• Menino de 8 anos quebra cofrinho e compra flores para realizar sonho da irmã; vídeo
• Garoto japonês prova que borboletas têm memória de quando eram lagartas e passam adiante
• Família atravessa 700 km e faz surpresa para tia conhecer a sobrinha caçula; vídeo

Rotina de cuidados

A campanha criada para ajudar a família informa que parte das despesas é destinada a sessões de fisioterapia e fonoaudiologia, além de exames, medicamentos e outros insumos necessários no dia a dia.

Rebeca começou a compartilhar a rotina do filho nas redes sociais inicialmente para manter os parentes informados. Com o tempo, os vídeos alcançaram um público muito maior.

Em 2025, ela e Ítalo foram homenageados pela Casa Hunter no Prêmio Gente Rara pelo trabalho de conscientização sobre doenças raras e pela forma como compartilham a vida de Kaleb.

Agora, o registro dos 6 meses de fisioterapia, Rebeca fez um pedido simples aos seguidores: “Deixa parabéns pra ele”.

Veja o vídeo da evolução do Kaleb abaixo

 

Ver esse post no Instagram

 

Um post compartilhado por Rebeca e Kaleb (@rebecamaedekaleb)