A Justiça Federal de Brasília determinou e o governo federal repassou R$ 8,39 milhões para a família do menino Arthur Belo comprar o medicamento mais caro do mundo, contra AME, atrofia muscular espinhal.
Arthur Belo tem apenas 1 ano e 10 meses e a doença neurodegenerativa pode ser fatal se não for tratada antes dos dois anos.
Família do menino comemorou entrada do dinheiro e a mãe de Arthur, Alessandra Ferreira dos Santos divulgou a notícia perfil da campanha nas redes sociais.
“Estamos imensamente felizes e todas as informações que a gente for adquirindo repassamos a vocês, que Deus abençoe a todos vocês. Agora, rumo à vitória”, escreveu.
De acordo com Alessandra, após a compra do medicamento, a família vai viajar de São Paulo, onde mora, até Curitiba, no Paraná, onde fica o Hospital Pequeno Príncipe de Curitiba, um dos poucos credenciados para fazer a aplicação do medicamento.
O tratamento que a família vai fazer consiste na aplicação de uma única dose do medicamento Zolgensman.
No caso de pacientes com AME, o corpo não produz a proteína que alimenta neurônios motores, provocando perda progressiva da função muscular.
E a droga age no organismo reparando os genes deficitários, pra que sejam capazes de produzir proteínas em quantidades normais.
Com informações do Metrópoles
